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      【888集团(中国)6008基因检测】医学院专升本关于ETV6基因筛查的基本技能

      ETV6基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为2120的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起身高。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注888集团(中国)6008基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

      【888集团(中国)6008基因检测】医学院专升本关于ETV6基因筛查的基本技能


      基因检测的序列名称:

      ETV6


      人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

      2120


      人体基因序列数据库中国际研讨名称全称

      ETS variant transcription factor 6


      中国数据库中基因全称:

      ETS变异转录因子6


      基因检测报告英文版基因简介

      This gene encodes an ETS family transcription factor. The product of this gene contains two functional domains: a N-terminal pointed (PNT) domain that is involved in protein-protein interactions with itself and other proteins, and a C-terminal DNA-binding domain. Gene knockout studies in mice suggest that it is required for hematopoiesis and maintenance of the developing vascular network. This gene is known to be involved in a large number of chromosomal rearrangements associated with leukemia and congenital fibrosarcoma. [provided by RefSeq, Sep 2008]


      基因突变所影响的基因信息

      该基因编码ETS家族转录因子。该基因的产物包含两个功能域:一个N末端带尖(PNT)结构域,它参与蛋白质与其自身和其他蛋白质的蛋白质相互作用,以及一个C末端DNA结合结构域。小鼠基因敲除研究表明,造血和维持发育中的血管网络是必需的。已知该基因参与与白血病和先天性纤维肉瘤相关的大量染色体重排。[由RefSeq提供,2008年9月]


      国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

      TEL, TEL/ABL, THC5


      基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

      该基因序列位于人类第12号染色体上。


      基因解码对基因序列的正确定位

      该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:11802788;结束位置坐标为:12048336。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:11649601;结束位置坐标为:11895402。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


      888集团(中国)6008基因解码对该基因的功能分类:国际版

      Transcription factors/Helix-turn-helix domains


      基因解码对该基因的功能分类:中文版

      转录因子/螺旋-转角-螺旋结构域


      结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

      NucleoliCytosol


      结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

      核仁细胞质


      该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

      Macrocytosis, Familial; THROMBOCYTOPENIA 5; Congenital Mesoblastic Nephroma; MYELOPROLIFERATIVE DISORDER, CHRONIC, WITH EOSINOPHILIA; Leukemia, Myelomonocytic, Chronic; Fibrosarcoma; Precursor B-Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Petechiae; Hematologic Neoplasms; Papillary thyroid carcinoma; Epistaxis; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia Lymphoma; Ecchymosis; Increased tendency to bruise; Decreased platelet count; Substance-Related Disorders; Leukemia, Myelocytic, Acute; Juvenile arthritis; Thrombocytopenia


      如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

      大红细胞症家族性;血小板减少症 2型;先天性中胚层肾瘤;骨髓增生性疾病慢性嗜酸性粒细胞增多;白血病骨髓单核细胞慢性;纤维肉瘤;前体 B 细胞淋巴细胞白血病-淋巴瘤;瘀点;血液肿瘤;甲状腺乳头状癌;鼻出血;前体细胞淋巴细胞白血病淋巴瘤;瘀斑;瘀伤倾向增加;血小板计数减少;物质相关疾病;白血病髓细胞性急性;幼年型关节炎;血小板减少症


      GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

      Body Height


      GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

      身高


      以该基因做靶点的药物(国际版):

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      针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

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      医学院专升本关于ETV6基因筛查的基本技能

      (如果您已经做了基因检测,想获取与基因检测型相对应的治疗方案,请点击此处上传您的基因检测结果)

      (责任编辑:888集团(中国)6008基因)

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